아스트라제네카의 이 3가지 새로운 머니 메이커는 그것을 구입합니까?

주요 제약 회사와 같은 아스트라제네카 (AZN -0.73%) 시장에 나와있는 약에서 얼마나 많은 돈을 벌 수 있는지에 따라 위아래. 유럽 ​​의약품청(EMA)의 규제 당국이 지난달 회사에 3가지 의약품의 승인을 주었기 때문에 주주는 미래 매출을 예상하여 이익을 올릴 수 있습니다.

현재 판매를 진행하기 전에 판매 승인을 위한 유럽 위원회(EC)의 승인 최종 스탬프만 대기하고 있습니다. EMA의 조사결과로부터 67일 이내에 재정을 내릴 의무가 있기 때문에, 상업화의 3개의 대처가 가까이 다가오고 있습니다. 그러나 세 가지 약물은 아스트라 제네카만큼 큰 사업을 위해 바늘을 움직일 희망이 있습니까? 그렇다면 그것이 회사 주식을 사는 합법적인 이유라는 것을 의미합니까?

돈이 이미 들어가기 시작

EMA가 초기 또는 확대된 적응증 승인을 위해 권장하는 세 가지 의약품은 Tezspire, Ultomiris 및 Enhertu라고 합니다.

Tezspire는 심각한 천식에 대한 생물학적 요법이며, 다른 약물 외에도 코르티코 스테로이드로 치료 한 후에도 문제가 남아 있습니다. 부분적으로 미국에서 수익을 개발 파트너로 나눠 암젠.

경영진이 피크 시점에 얼마나 기대하는지는 불분명하지만, 특히 EU 시장의 추가로 매출은 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 또한, 많은 다른 징후들에 대해서도 조사되었기 때문에, 아스트라제네카의 성장에 기여하는 것은 방금 시작되었을 수 있다.

승인을 위해 진행된 두 번째 약물인 Ultomiris는 골격근의 만성 질환인 전신성 중증근무력증(gMG) 환자의 특정 하위 집합에 대한 보조 치료를 목적으로 합니다. 그것은 곧 그 인구의 EU 시장에서 유일한 장시간 작용 약이 될 수 있으며 거대한 시장 점유율을 얻게 될 수 있습니다.

그러나 울트밀리스가 1차 치료가 아닌 애드온이라는 사실은 그 대상이 되는 시장 전체가 작은 편에 있을 가능성이 높다는 것을 의미합니다. 또한 이 환자 집단의 일부만을 대상으로 하기 때문에 , 대응 가능한 시장 규모가 더욱 제한됩니다. 밝은 면은 이 약이 이미 몇몇 다른 적응증으로 승인되었고, 1분기에 세계에서 4억 1,900만 달러를 가져왔다는 것입니다. 따라서 회사가 얻을 수있는 추가 수익은 케이크 착빙입니다.

마지막으로 Enhertu는 다른 HER2 표적 약물로 이미 치료된 절제 불가능한 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 한 항체 약물 복합체 (ADC)입니다. 유방암은 가장 흔한 암 형태이며 환자의 약 20%가 HER2 양성입니다.

또한, 이 치료법은 여러 세계 시장에서 이미 승인되었으며, 2021년 첫 3개월 매출에서 7,500만 달러의 조익을 가져왔습니다. 아스트라제네카는 결장직장암이나 폐암 등 몇몇 다른 암에 대해서도 Enhertu를 조사하고 있습니다. 따라서 이 승인이 마지막이 아닐 수 있습니다. 그리고 최근의 성능이 아무래도 좋다면 EU에서 강력한 판매자가 될 것입니다.

상황 파악

이 세 가지 새로운 승인은 회사에게 긍정적이지만, 아스트라 제네카 주식을 단독으로 구매할 합법적 인 이유가 될 가능성은 낮습니다. 아스트라제네카의 지난 12개월의 수익은 약 415억 달러로 올해 경영진은 청소년 10대의 톱라인을 백분율로 성장시킬 것으로 예상하고 있다. Ultomiris, Enhertu 및 Tezspire의 판매 증가는 확실히 계산의 일부이지만 적어도 현재는 연간 금액을 크게 줄이기에 충분하지 않을 수 있습니다.

그럼에도 불구하고 시장에 나와 있는 아스트라제네카의 파이프라인과 그 제품의 규모는 앞으로 수년간 바이오 의약품 부문 내에서 강력한 경쟁자로 지속될 가능성이 높다는 것을 의미합니다. . 현재 제약 회사는 파이프라인에 적어도 183개의 프로그램을 가지고 있으며, 그 중 16개는 후기 개발 단계에 있습니다. 이는 급증하는 성장주보다 꾸준히 확대되는 거대주에 관심이 있다면 포트폴리오에 추가할 가치가 있음을 의미합니다.

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